Националната здравноинформационна система (НЗИС) въвежда автоматичен контрол в реално време при отпускането на лекарства, които се заплащат от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК). Новата система позволява моментално откриване на несъответствия между кода на опаковката на медикамента и отчетения продукт, като по този начин заменя досегашните последващи проверки, съобщиха от Здравната каса.
Това решение идва след разкрити мащабни нарушения при съвместни акции на НЗОК, Държавна агенция „Национална сигурност“ (ДАНС) и Икономическа полиция. При проверки в 21 аптеки в 12 области на страната бяха открити разминавания между националния номер на лекарствата и продуктовия им код GTIN. Сумата на неправомерно придобитите средства от държавния бюджет възлиза на над 1 милион евро.
Новият механизъм работи чрез сканиране на двумерния (2D) код върху опаковката от страна на аптечния софтуер. Данните автоматично се изпращат към НЗИС, където системата сравнява кода с националния номер на изписания медикамент. При открита грешка трансакцията се отхвърля незабавно и отпускането на лекарството се блокира още преди фармацевтът да е приключил обслужването на пациента.
„Всяка опаковка, финансирана с публични средства, вече се проверява в реално време при излизане от аптеката. Този контрол спира злоупотребите, вместо да ги установява със закъснение. Добросъвестните аптеки няма да почувстват затруднения в работата си“, коментира управителят на НЗОК д-р Владимир Даскалов.
До този момент подобни нередности се засичаха при последващи проверки, често месеци след извършване на плащанията. Новият модул, разработен от „Информационно обслужване“ АД, има за цел да предотврати опити за отчитане на по-скъпи медикаменти или на продукти, които не са стигнали до пациентите. По данни на компанията, новата функционалност надгражда въведеното в началото на 2026 г. автоматично отчитане, което вече е намалило грешките с над 98%.
За правилното функциониране на системата е необходимо аптеките да използват актуална версия на своя софтуер. Проектът е реализиран съвместно от Министерството на здравеопазването, НЗОК, Българския фармацевтичен съюз и притежателите на разрешения за употреба на медикаментите.
Източник: dnesplus.bg
